Eporitamab imepewa kipaumbele cha kupitiwa na Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu wa China kwa matumizi kwa wagonjwa wazima walio na lymphoma ya folikoli iliyorudiwa/kukataa kutumika.

Agosti21,Kinga ya seli T ya bispecific, epcoritamab, imepewa kipaumbele cha kupitiwa upya na Kituo cha Tathmini ya Dawa (CDE) cha Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu (NMPA). Idhini hiyo inalenga wagonjwa wazima walio na lymphoma ya folikoli iliyorudiwa au isiyoweza kurekebishwa (FL), kundi la saratani ya seli B linalohitaji sana.

Kwa sasa, bado kuna majaribio mengi ya kimatibabu ya teknolojia mpya za kupambana na saratani nchini China zinazotafuta wagonjwa. Kwa ushauri kuhusu dawa na teknolojia mpya, unaweza kuwasiliana na Idara ya Kimataifa ya Hospitali ya Oncology ya Mkoa wa Kusini ya Beijing.

Nambari ya Simu: 4008803716

Kitambulisho cha WeChat: 17801183037

Email：myimmnet@163.com

Kuhusu Epcoritamab
Epcoritamab ni kingamwili ya IgG1-bispecific iliyoundwa kwa kutumia teknolojia ya DuoBody ya Genmab na inatolewa kwa njia ya chini ya ngozi. Teknolojia ya DuoBody-CD3 ya Genmab imeundwa kuelekeza seli T zenye sumu kwa hiari ili kutoa mwitikio wa kinga kuelekea aina za seli lengwa. Epcoritamab imeundwa kwa wakati mmoja kujifunga kwa CD3 kwenye seli T na CD20 kwenye seli B na kusababisha mauaji ya seli CD20+ yanayosababishwa na seli T.

Kuhusu Lymphoma ya Folikoli (FL)
FL kwa kawaida ni aina ya lymphoma isiyo ya Hodgkin (NHL) ambayo ni mvivu (au inayokua polepole) ambayo hutokana na limfositi B na ndiyo aina ya pili ya kawaida ya NHL inayohesabu asilimia 20-30 ya visa vyote. i. Takriban watu 15,000 hupata FL kila mwaka katika Marekani na inachukuliwa kuwa haiwezi kutibika kwa matibabu ya kiwango cha sasa cha utunzaji.iii Wagonjwa mara nyingi hurudi tena na, kwa kila kurudia tena, msamaha na muda wa matibabu yanayofuata ni mfupi. iv Baada ya muda, mabadiliko ya kueneza limfositi kubwa ya seli B (DLBCL), aina kali ya NHL inayohusishwa na matokeo mabaya ya kuishi, yanaweza kutokea kwa zaidi ya asilimia 25 ya wagonjwa wa FL.

EPCORE FL-1 (NCT05409066) ni jaribio la Awamu ya 3 la kuingilia kati la lebo wazi ili kutathmini usalama na ufanisi wa epcoritamab pamoja na rituximab na lenalidomide (R2) dhidi ya R2 pekee kwa wagonjwa walio na lymphoma ya folikoli iliyorudiwa/kukataa (R/R).

Agosti 7,Genmab A/SIlitangaza matokeo chanya ya jaribio la Awamu ya 3 la EPCORE FL-1 linalotathmini epcoritamab ya chini ya ngozi, kingamwili ya bispecific, pamoja na rituximab na lenalidomide (R®2) dhidi ya R2 pekee kwa ajili ya matibabu ya wagonjwa wazima wenye lymphoma ya folikula iliyorudiwa au isiyoweza kurekebishwa (R/R). Utafiti huo ulifikia viwango vyake viwili vya msingi vya kiwango cha majibu ya jumla (ORR, thamani ya p <0.0001) na kuishi bila kuendelea (PFS, HR 0.21, thamani ya p <0.0001), ikionyesha tofauti muhimu za kitakwimu na zenye maana ya kimatibabu katika viwango vyote viwili, ikipunguza hatari ya kuendelea kwa ugonjwa au kifo kwa 79%.

Kwa sasa, bado kuna majaribio mengi ya kimatibabu ya teknolojia mpya za kupambana na saratani nchini China zinazotafuta wagonjwa. Kwa ushauri kuhusu dawa na teknolojia mpya, unaweza kuwasiliana na Idara ya Kimataifa ya Hospitali ya Oncology ya Mkoa wa Kusini ya Beijing.

Nambari ya Simu: 4008803716

Kitambulisho cha WeChat: 17801183037

Email：myimmnet@163.com