Vidonge vya IN10018 Vilivyopendekezwa kwa Uteuzi wa Tiba ya Ufanisi nchini China: Kulenga Saratani ya Utumbo Mkubwa ya KRAS G12C+ Pamoja na D-1553, Majaribio ya Kliniki Yanayoendelea kwa Teknolojia Bunifu za Kupambana na Saratani​

Mnamo Agosti 11, Kituo cha Tathmini ya Dawa (CDE) cha Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu (NMPA) kilionyesha kuwa matumizi ya InxMed ya vidonge vya IN10018 yamependekezwa kwa ajili ya uteuzi wa tiba ya mafanikio, iliyokusudiwa kuchanganywa na D-1553 kutibu saratani ya utumbo mpana ya KRAS G12C iliyoenea au iliyoenea katika eneo husika ambayo imepokea angalau njia mbili za matibabu hapo awali.

Kwa sasa, bado kuna majaribio mengi ya kimatibabu ya teknolojia mpya za kupambana na saratani nchini China zinazotafuta wagonjwa. Kwa ushauri kuhusu dawa na teknolojia mpya, unaweza kuwasiliana na Idara ya Kimataifa ya Hospitali ya Oncology ya Mkoa wa Kusini ya Beijing.

Nambari ya Simu: 4008803716

Kitambulisho cha WeChat: 17801183037

Email：myimmnet@163.com

Kuhusu Ifebemtinib (IN10018)

Ifebemtinib (IN10018) ni kizuia molekuli ndogo kinachochaguliwa sana, kinachotolewa kwa mdomo, dhidi ya FAK, ambacho kina ushirikiano mkubwa na wigo mpana wa njia za matibabu. Kimatibabu, kimeonyesha ushirikiano wa matibabu na chemotherapy, matibabu lengwa, na kinga mwilini. Hadi sasa, zaidi ya wagonjwa 600 wametibiwa kwa usalama na uvumilivu mzuri.

Katika Mkutano wa Mwaka wa ASCO wa 2025, ilitoa data ya hivi karibuni ya kliniki kutoka kwa jaribio la kimatibabu la Awamu ya Ib/II (NCT06166836; NCT05379946) ili kutathmini ufanisi na usalama wa ifebemtinib (IN10018), kizuizi cha kinase ya mshikamano wa mdomo (FAK) pamoja na garsorasib (D-1533), kizuizi cha KRAS G12C cha mdomo, katika uvimbe mgumu wa KRAS G12C.

Data ya kliniki iliyowasilishwa katika Mkutano wa Mwaka wa ASCO wa 2025 (Muhtasari #8629 | Ubao wa Mabango #109) ilijumuisha matokeo kutoka kwa makundi mawili:

Data ya ufuatiliaji wa kudumu ya kundi la mkono mmoja kwa wagonjwa wa saratani ya mapafu isiyo ya seli ndogo ya KRAS G12C ya mstari wa kwanza (NSCLC), bila kujali usemi wa PD-L1, waliopokea matibabu ya ifebemtinib + garsorasib.

Kundi la nasibu katika wagonjwa wa saratani ya utumbo mpana ya KRAS G12C iliyobadilishwa na KRAS (CRC) waliotibiwa hapo awali wakilinganisha ifebemtinib+ garsorasib dhidi ya tiba moja ya garsorasib.

Katika kundi la NSCLC, mchanganyiko wa ifebemtinib na garsorasib, kama utaratibu wa mdomo mara mbili, usio na chemotherapy, ulionyesha faida ya kimatibabu ya kuvutia ikiwa ni pamoja na viwango vya juu vya mwitikio na ufanisi wa kudumu, bila kujali usemi wa PD-L1, na katika kundi la CRC, matokeo yalionyesha ufanisi dhahiri wa nyongeza na ifebemtinib ikilinganishwa na tiba ya kuzuia KRAS moja.

Mambo Muhimu Muhimu katika NSCLC ya Mstari wa Kwanza: Regimen ya Mdomo Mbili Inaonyesha Ufanisi wa Kudumu na Faida ya Kuishi Inayoibuka

Kufikia Machi 31, 2025, wagonjwa 33 wa NSCLC wa mstari wa kwanza, bila kujali usemi wa PD-L1, waliandikishwa na kupokea mchanganyiko wa ifebemtinib na garsorasib, huku ufuatiliaji wa wastani wa miezi 16.0. Hapo awali kampuni hiyo iliripoti kiwango cha Majibu ya Lengo (ORR) cha 90.3% (data iliyowasilishwa katika ESMO 2024). Data ya ufuatiliaji sasa ilifupishwa kama ifuatavyo:

Kiwango cha wastani cha kuishi bila maendeleo (mPFS): miezi 22.3

Muda wa wastani wa majibu DOR (mDOR): miezi 19.4

Kiwango cha wastani cha kuishi kwa jumla (mOS): hakijafikiwa bado, kikiwa na mkunjo muhimu wa kuishi unaoinua na kunyooka unaoonyesha faida ya kudumu.

Ikumbukwe kwamba matibabu yalionyesha ufanisi thabiti bila kujali hali ya usemi wa PD-L1.

Matokeo Muhimu katika CRC Iliyotibiwa Hapo Awali: Jaribio Lisilo nasibu Linathibitisha Ushirikiano na KRAS G12Ci

Kufikia Aprili 21, 2025, wagonjwa 36 wa CRC waliotibiwa hapo awali walichaguliwa kwa nasibu kwa uwiano wa 1:1 ili kupokea mchanganyiko wa ifebemtinib + garsorasib au garsorasib pekee. Wagonjwa wote walitathminiwa kwa njia ya radiolojia na majibu ya kupambana na uvimbe yalipimwa na kufupishwa kama ifuatavyo:

ORR: 44.4% (mchanganyiko) dhidi ya 16.7% (mono)

Kiwango cha kudhibiti magonjwa (DCR): 100.0% (mchanganyiko) dhidi ya 77.8% (mono)

mPFS: miezi 7.7 (mchanganyiko) dhidi ya miezi 4.0 (mono)

mOS: bado haijafikiwa katika mkono mchanganyiko; utengano wa mapema unaoonekana katika mikunjo ya kuishi

Kwa sasa, bado kuna majaribio mengi ya kimatibabu ya teknolojia mpya za kupambana na saratani nchini China zinazotafuta wagonjwa. Kwa ushauri kuhusu dawa na teknolojia mpya, unaweza kuwasiliana na Idara ya Kimataifa ya Hospitali ya Oncology ya Mkoa wa Kusini ya Beijing.

Nambari ya Simu: 4008803716

Kitambulisho cha WeChat: 17801183037

Email：myimmnet@163.com