Mwanzoni mwa Machi, Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu uliidhinisha Jaypirca® (pirtobrutinib) kwa ajili ya matibabu ya wagonjwa wazima wenye leukemia sugu ya limfosaitiki (CLL) au lymphoma ndogo ya limfosaitiki (SLL) ambao wamepokea angalau tiba moja ya kimfumo hapo awali, ikiwa ni pamoja na kizuizi cha Bruton's tyrosine kinase (BTK).
Pirtobrutinib ni kizuizi cha kinasi kinachochagua sana ambacho hutumia utaratibu mpya wa kufunga usio na kovalenti ili kupanua faida ya kulenga njia ya BTK kwa wagonjwa wa CLL/SLL waliotibiwa hapo awali na kizuizi cha BTK cha kovalenti (ibrutinib, acalabrutinib, au zanubrutinib). Pirtobrutinib ilipokea idhini kutoka kwa FDA ya Marekani mnamo Januari 2023 kama kizuizi cha BTK kisicho na kovalenti (kinachoweza kubadilishwa). Mnamo Oktoba 2024, pirtobrutinib iliidhinishwa nchini China kama tiba moja kwa ajili ya matibabu ya wagonjwa wazima walio na lymphoma ya seli ya mantle cell iliyorudiwa au isiyoweza kurekebishwa (MCL) ambao hapo awali wamepokea angalau matibabu mawili ya kimfumo hapo awali, ikiwa ni pamoja na kizuizi cha Bruton's tyrosine kinase (BTK).
Idhini ya dalili hii mpya inategemea matokeo kutoka kwa utafiti wa kimataifa, wa vituo vingi, nasibu, wa Awamu ya 3 ya BRUIN CLL 321. BRUIN CLL 321 ni jaribio la kwanza la Awamu ya 3 la nasibu duniani lililofanywa kwa wagonjwa wenye CLL/SLL ambao hapo awali walikuwa wametibiwa na kizuizi cha BTK cha kovalenti (cBTKi). Utafiti huo uliandikisha jumla ya wagonjwa 238 na kutathmini ufanisi na usalama wa tiba moja ya pirtobrutinib dhidi ya chaguo la mchunguzi la IdelaR (idelalisib pamoja na rituximab) au BR (bendamustine pamoja na rituximab). Matokeo yalionyesha kuwa pirtobrutinib iliongeza kwa kiasi kikubwa wastani wa kuishi bila ukuaji (PFS) ikilinganishwa na utaratibu wa uchaguzi wa mchunguzi (miezi 14.0 dhidi ya miezi 8.7; uwiano wa hatari [HR] = 0.54). Zaidi ya hayo, kiwango cha kusimamishwa kutokana na matukio mabaya yanayohusiana na matibabu kilikuwa cha chini kwa kutumia pirtobrutinib (5.2% dhidi ya 21.1%), na hivyo kuunga mkono zaidi ufanisi wake na faida za kuvumiliwa kwa wagonjwa waliotibiwa hapo awali kwa kutumia kizuizi cha BTK cha kovalenti.
Wasiliana Nasi Ili Kuanza Safari Yako ya Matumaini
Idara ya Kimataifa ya Hospitali ya Oncology ya Mkoa wa Kusini ya Beijing imejitolea kuwapa wagonjwa wa kimataifa ufikiaji wa matibabu ya saratani ya hali ya juu zaidi. Ikiwa wewe au mwanafamilia anakabiliwa na utambuzi wa saratani na amekuwa na mwitikio mdogo kwa matibabu ya kawaida, timu yetu ya Huduma za Wagonjwa wa Kimataifa iko tayari kukupa taarifa za kina na mipango ya matibabu ya kibinafsi.
Tafadhali wasiliana nasi kupitia njia zifuatazo ili ujifunze zaidi kuhusu chaguzi za matibabu ya saratani:
- Simu: 400-880-3716
- WeChat: 17801183037
- Email: 100085_010@163.com or myimmnet@163.com (Emails are welcome, and we will respond promptly)
Idara ya Kimataifa ya Hospitali ya Oncology ya Mkoa wa Kusini wa Beijing inatarajia kushirikiana nawe katika mapambano dhidi ya saratani. Haijalishi uko wapi duniani, tumejitolea kukupa msaada wa kimatibabu wa kitaalamu zaidi na huduma ya huruma.
Take the first step towards overcoming your illness. Call us at 400-880-3716 or contact us via WeChat at 17801183037 today. You can also email us at 100085_010@163.com or myimmnet@163.com to schedule a one-on-one consultation with our team of experts.
Muda wa chapisho: Machi-12-2026