Mnamo Julai 31, AstraZeneca na Merck & Co. walitangaza kwa pamoja kwamba kizuia chao cha PARP Lynparza, pamoja na Abiraterone na prednisolone, kimeidhinishwa nchini China kwa ajili ya matibabu ya wagonjwa wazima wenye saratani ya tezi dume inayostahimili kuhasiwa (mCRPC) ambayo hubeba mabadiliko ya vijidudu au mabadiliko ya BRCA ya mwili (gBRCAm au sBRCAm).
Kwa sasa, bado kuna majaribio mengi ya kimatibabu ya teknolojia mpya za kupambana na saratani nchini China zinazotafuta wagonjwa. Kwa ushauri kuhusu dawa na teknolojia mpya, unaweza kuwasiliana na Idara ya Kimataifa ya Hospitali ya Oncology ya Mkoa wa Kusini ya Beijing.
Nambari ya Simu: 4008803716
Kitambulisho cha WeChat: 17801183037
Barua pepe：myimmnet@163.com
Lynparza (olaparib) ni kizuizi cha kwanza cha PARP na matibabu ya kwanza yanayolenga kuzuia mwitikio wa uharibifu wa DNA (DDR) katika seli/uvimbe unaohifadhi upungufu katika HRR, kama vile mabadiliko katika BRCA1 na/au BRCA2. Kuzuiwa kwa PARP na Lynparza husababisha mtego wa PARP iliyofungwa kwenye mipasuko ya DNA ya nyuzi moja, kukwama kwa uma wa uzazi, kuanguka kwao na kizazi cha mipasuko ya DNA ya nyuzi mbili na kifo cha seli za saratani.
Idhini hii ilitokana hasa na matokeo ya uchambuzi wa vikundi vidogo kutoka kwa makundi ya kimataifa na ya Kichina ya jaribio la PROpel Awamu ya III. PROpel ni jaribio la kliniki la Awamu ya III la nasibu, lisilo na upofu mara mbili, lenye vituo vingi linalotathmini ufanisi, usalama, na uvumilivu wa Lynparza pamoja na Abiraterone na prednisolone ikilinganishwa na placebo pamoja na Abiraterone na prednisolone kwa wagonjwa wa kiume walio na mCRPC ambao hawajapokea chemotherapy au tiba mpya ya homoni (NHA) katika hatua ya mCRPC.
Takwimu kutoka kwa kundi la kimataifa la wagonjwa walio na mabadiliko ya BRCA zilionyesha kuwa Lynparza pamoja na Abiraterone ilionyesha uboreshaji muhimu wa kliniki katika kuishi bila maendeleo ya radiografia (rPFS) ikilinganishwa na tiba moja ya Abiraterone. Uchambuzi wa vikundi vidogo vya wagonjwa walio na mabadiliko ya BRCA katika kundi la kimataifa ulionyesha kuwa Lynparza pamoja na Abiraterone ilipunguza hatari ya kuendelea kwa ugonjwa au kifo kwa 76% na hatari ya kifo kwa 70%. Wastani wa rPFS na wastani wa kuishi kwa ujumla (OS) katika kundi la Lynparza pamoja na Abiraterone ulikuwa bado haujafikiwa, ilhali wastani wa rPFS na wastani wa OS katika kundi moja la tiba moja la Abiraterone ulikuwa miezi 8 na miezi 23, mtawalia.
Kwa sasa, bado kuna majaribio mengi ya kimatibabu ya teknolojia mpya za kupambana na saratani nchini China zinazotafuta wagonjwa. Kwa ushauri kuhusu dawa na teknolojia mpya, unaweza kuwasiliana na Idara ya Kimataifa ya Hospitali ya Oncology ya Mkoa wa Kusini ya Beijing.
Nambari ya Simu: 4008803716
Kitambulisho cha WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Muda wa chapisho: Agosti-07-2025