Tiba ya pamoja ya Pyrotinib kwa saratani ya matiti chanya ya HER2 ilichapishwa katika STTT of Nature

Mnamo Januari 29, 2025, timu ya utafiti ya Kichina ilichapisha makala yenye kichwa "Neoadjuvant pyrotinib na trastuzumab katika saratani ya matiti chanya ya HER2 bila majibu ya mapema (NeoPaTHer): ufanisi, usalama, na uchambuzi wa biomarker wa utafiti unaotarajiwa, wa vituo vingi, uliorekebishwa na majibu" katika jarida la "Signal Transduction and Targeted Therapy".

Saratani ya matiti yenye kipokezi 2 cha ukuaji wa seli za ngozi ya binadamu (HER2), ambayo inachangia takriban 15% hadi 25% ya saratani zote za matiti, inatambulika kama aina tofauti na kali. Ina sifa ya kuongezeka kwa HER2, kipokezi cha transmembrane tyrosine kinase ambacho kinakuza ukuaji na uhai wa seli za saratani. Wagonjwa wenye saratani ya matiti yenye HER2 wanakabiliwa na hatari kubwa ya kujirudia na vifo ikilinganishwa na wale walio na aina nyingine za saratani ya matiti, na kuifanya kuwa ugonjwa mgumu sana kutibiwa. Hata hivyo, mazingira ya matibabu ya saratani ya matiti yenye HER2 yamepitia mabadiliko makubwa katika miongo miwili iliyopita, hasa kutokana na kuanzishwa kwa matibabu yanayolenga HER2. Hasa, ujio wa trastuzumab umebadilisha kimsingi njia ya saratani ya matiti yenye HER2 kutoka ugonjwa mbaya sana hadi ule wenye matokeo yanayoweza kudhibitiwa na yasiyo hatari sana.

Kati ya Oktoba 2020 na Machi 2022, jumla ya wagonjwa 129 kutoka hospitali tano waliandikishwa katika utafiti huu. Kati ya wagonjwa 129 walioandikishwa, 62 (48.1%) walitambuliwa kama waitikiaji wa MRI (kundi A), wasioitikia 26 waliendelea na mizunguko minne zaidi ya TCbH (kundi B), na wasioitikia 41 walipokea pyrotinib ya ziada (kundi C). Kiwango cha tpCR kilikuwa 30.6% (95% CI: 20.6–43.0%) katika kundi A, 15.4% (95% CI: 6.2–33.5%) katika kundi B, na 29.3% (95% CI: 17.6–44.5%) katika kundi C. Uchambuzi wa urejelezaji wa vifaa unaoweza kubadilika-badilika ulionyesha uwezekano sawa wa kufikia tpCR kati ya kundi A na C (uwiano wa uwezekano = 1.04, 95% CI: 0.40–2.70). Hakuna matukio mapya mabaya yaliyoonekana kwa kuongezwa kwa pyrotinib. Wagonjwa walio na mabadiliko ya pamoja ya TP53 na PIK3CA walionyesha viwango vya chini vya mwitikio wa awali wa sehemu ikilinganishwa na wale wasio na au walio na mabadiliko ya jeni moja (36.0% dhidi ya 60.0%, P = 0.08). Matokeo haya yanaonyesha kuwa kuongeza pyrotinib kunaweza kuwanufaisha wagonjwa ambao hawaitikii neoadjuvant trastuzumab pamoja na chemotherapy. Uchunguzi zaidi unahitajika ili kubaini biomarkers zinazotabiri faida ya wagonjwa kutokana na kuongezwa kwa pyrotinib.

Kwa sasa, bado kuna majaribio mengi ya kimatibabu ya teknolojia mpya za kupambana na saratani nchini China zinazotafuta wagonjwa. Kwa ushauri kuhusu dawa na teknolojia mpya, unaweza kuwasiliana na Idara ya Kimataifa ya Hospitali ya Oncology ya Mkoa wa Kusini ya Beijing.

Nambari ya Simu: 4008803716

Email：myimmnet@163.com

Marejeleo

https://www.nature.com/articles/s41392-025-02138-6