Mnamo Julai 16, jarida la kimataifa la ngazi ya juu la Nature Medicine lilichapisha data ya utafiti kuhusu SHR-A1904, kiungo cha antibodi-dawa (ADC) kinacholenga claudin 18.2 (CLDN18.2), kwa ajili ya matibabu ya saratani ya tumbo iliyoendelea au saratani ya utumbo mpana (GC/GEJC). Watafiti walifanya jaribio la kliniki la Awamu ya 1 la kwanza kwa binadamu, lenye hatua tatu, ili kutathmini ufanisi wa SHR-A1904 kwa wagonjwa 95 waliotibiwa hapo awali na saratani ya G/GEJ iliyoendelea yenye CLDN18.2.
Kwa sasa, bado kuna majaribio mengi ya kimatibabu ya teknolojia mpya za kupambana na saratani nchini China zinazotafuta wagonjwa. Kwa ushauri kuhusu dawa na teknolojia mpya, unaweza kuwasiliana na Idara ya Kimataifa ya Hospitali ya Oncology ya Mkoa wa Kusini ya Beijing.
Nambari ya Simu: 4008803716
Kitambulisho cha WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Claudin-18 isoform 2 (CLDN18.2), protini ya makutano imara inayoonyeshwa katika epithelium ya tumbo isiyo na madhara na inayoonekana kwenye uso wa seli ya uvimbe wakati wa mabadiliko mabaya, ni shabaha ya matibabu inayoahidiwa kwa saratani ya makutano ya tumbo na umio (G/GEJ). SHR-A1904 ni kiunganishi cha antibody-dawa kinachojumuisha antibody ya monokloni inayolenga CLDN18.2, mzigo wa kizuizi cha DNA topoisomerase I na kiunganishi kinachotegemea peptidi kinachoweza kuvunjika.
Katika hatua ya ongezeko la kipimo (0.6–8.0 mg kg−1), sumu zinazopunguza kipimo zilionekana kwa wagonjwa wawili walio na 4.8 mg kg−1 (neutropenia ya homa ya daraja la 3 na ongezeko la bilirubini kwenye damu la daraja la 3) na kwa mgonjwa mmoja walio na 6.0 mg kg−1 (kidonda cha mucosal cha tumbo la daraja la 3). Kiwango cha juu zaidi kilichovumiliwa hakikufikiwa, na 6.0 mg kg−1 na 8.0 mg kg−1 zilichaguliwa kwa ajili ya upanuzi wa kifamasia na ufanisi. Matukio mabaya yanayojitokeza kwa matibabu yalitokea kwa wagonjwa wote 95, mara nyingi upungufu wa damu (72 (75.8%)), kichefuchefu (64 (67.4%)), hypoalbuminemia (61 (64.2%) na kupungua kwa idadi ya seli nyeupe za damu (56 (58.9%)). Zaidi ya hayo, wagonjwa 59 (62.1%) walipata matukio mabaya yanayohusiana na dawa ya daraja la 3 au zaidi. Hakuna vifo vinavyohusiana na matibabu vilivyoripotiwa. Miongoni mwa wagonjwa waliopimwa majibu, kiwango cha majibu ya lengo kilichothibitishwa kilikuwa 24.2% (95% muda wa kujiamini (CI), 11.1–42.3) katika 6.0 mg kg−1 na 25.0% (95% CI, 12.1–42.2) katika 8.0 mg kg−1. Wastani wa kuishi bila kuendelea ulikuwa miezi 5.6 (95% CI, 3.0–6.9) katika 6.0 mg kg−1 na miezi 5.8 (95% CI, 3.0–8.6) katika 8.0 mg kg−1. Kwa kumalizia, SHR-A1904 ilionyesha wasifu wa usalama unaoweza kudhibitiwa na kuhimiza shughuli za kupambana na uvimbe kwa wagonjwa walio na saratani ya G/GEJ yenye CLDN18.2, na hivyo kuhitaji uchunguzi zaidi.
Kwa sasa, bado kuna majaribio mengi ya kimatibabu ya teknolojia mpya za kupambana na saratani nchini China zinazotafuta wagonjwa. Kwa ushauri kuhusu dawa na teknolojia mpya, unaweza kuwasiliana na Idara ya Kimataifa ya Hospitali ya Oncology ya Mkoa wa Kusini ya Beijing.
Nambari ya Simu: 4008803716
Kitambulisho cha WeChat: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Muda wa chapisho: Julai-24-2025