Idara ya Kimataifa

Mnamo Juni 11, Kelun-Biotech ilitangaza kwamba dawa yake ya TROP2 ADC iliyotengenezwa kwa kujitegemea, pamoja na kingamwili ya monokloni ya PD-L1 tagitanlimab (科泰莱), imepewa Uteuzi wa Tiba ya Ufanisi (BTD) na Kituo cha Tathmini ya Dawa (CDE) cha Med...Soma zaidi»

Mnamo Mei 29, Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu (NMPA) uliidhinisha uuzaji wa Zanidatamab, uliowasilishwa na BeiGene, kwa ajili ya matibabu ya wagonjwa wenye saratani ya njia ya nyongo iliyoenea au isiyoweza kuponywa (BTC) ambao hapo awali wamepokea tiba ya kimfumo na kuonyesha kiwango cha juu cha HER2...Soma zaidi»

Mnamo Juni 04, 2025, Akeso alitangaza kwamba Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu (NMPA) umeidhinisha kingamwili ya kwanza ya PD-1/CTLA-4 ya daraja la kwanza katika kampuni hiyo, cadonilimab, kwa ajili ya matibabu ya mstari wa kwanza ya saratani ya shingo ya kizazi inayoendelea, inayojirudia, au iliyoenea, pamoja na platinu...Soma zaidi»

Mnamo Mei 29, Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu (NMPA) uliidhinisha mchanganyiko wa dawa za kingamwili-dawa unaolengwa na HER2 (ADC) trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) kwa ajili ya uuzaji. Inaonyeshwa kama tiba moja kwa ajili ya matibabu ya wagonjwa wazima wenye ugonjwa wa ndani usioweza kuponywa au ulioenea ambao sio mdogo ...Soma zaidi»

Mnamo Mei 21, 2025, InnoCare Pharma ilitangaza kwamba Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu wa China (NMPA) umetoa idhini ya Minjuvi® (tafasitamab), kingamwili ya CD19 iliyobadilishwa na binadamu inayolenga monokloni ya Fc, pamoja na lenalidomide, ikifuatiwa na tiba ya Minjuvi, kwa ajili ya...Soma zaidi»

Mnamo Mei 22, 2025, Allist Pharmaceuticals ilitangaza kwamba dawa yake bunifu ya Airuikai (Vidonge vya Glecirasib Citrate), kizuizi cha KRAS-G12C, imeidhinishwa rasmi kwa uzinduzi wa soko na Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu (NMPA). Idhini hiyo inaruhusu Airuikai kutumika kwa matibabu...Soma zaidi»

Mnamo Mei 22, 2025, Kelun Bio ilitangaza kwamba ombi la kiashiria kipya cha antijeni yake ya uso wa seli ya trophoblast 2 (TROP2) inayoongozwa na antibody-drug conjugate (ADC) sacituzumab tirumotecan (sac-TMT, pia inajulikana kama SKB264/MK – 2870) (®) limekubaliwa na Kituo cha Tathmini ya Dawa (...Soma zaidi»

Katika Vita Vilivyodumu kwa Muda Mrefu dhidi ya Saratani, Silaha Mpya za Kupambana na Saratani Zinaibuka Daima, Zikileta Tumaini Jipya kwa Wagonjwa Katika vita vya muda mrefu kati ya wanadamu na saratani, silaha mpya za kupambana na saratani zinaibuka moja baada ya nyingine, zikileta matumaini mapya kwa wagonjwa. Kama s...Soma zaidi»

Mnamo 2021, mgonjwa wa saratani ya kongosho mwenye umri wa miaka 67 alifanya muujiza wa kimatibabu. Baada ya kufanyiwa upasuaji, raundi nyingi za tiba ya kidini, na kushindwa kwa tiba ya TIL, jaribio la kimatibabu la tiba ya seli ya TCR-T aliloshiriki lilifanya metastases ya mapafu kupungua kwa 72% ndani ya miezi 6...Soma zaidi»

Mnamo Mei 12, 2025, CARsgen inatangaza data ya awali ya kimatibabu ya CT0596, CAR-T inayolengwa na alojeni ya BCMA iliyotengenezwa kwa kutumia jukwaa la THANK-u Plus™. CT0596 kwa sasa inatathminiwa katika utafiti wa awali wa kimatibabu wa myeloma nyingi iliyorudiwa/kukataa (R/R MM) au iliyorudiwa/kukataa...Soma zaidi»

Mnamo Mei 9, 2025, Hansoh Pharmaceutical ilitangaza kwamba dalili mpya ya Ameile (vidonge vya almonertinib mesylate) imeidhinishwa kwa ajili ya uuzaji. Dalili mpya ni kwa ajili ya matibabu ya ziada kwa wagonjwa wazima wenye saratani ya mapafu isiyo ya seli ndogo (NSCLC) ambao uvimbe wao una sifa ya ukuaji wa epidermal...Soma zaidi»

Mnamo Mei 1, 2025, Hansoh Pharmaceutical ilitangaza kwamba kiunganishi cha dawa ya kingamwili ya B7-H4 (ADC) HS-20089 kilichotengenezwa na Kundi hilo kwa ajili ya sindano kimepata idhini ya kujumuishwa kama Dawa Iliyoteuliwa na Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu (NMPA) wa China,...Soma zaidi»