Idara ya Kimataifa

Mnamo Julai 17, Kituo cha Tathmini ya Dawa (CDE) cha Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu (NMPA) kilitangaza kwamba ombi la uuzaji la Trastuzumab Deruxtecan (Enhertu®) kwa ajili ya matibabu ya saratani ya tumbo ya mstari wa pili limekubaliwa rasmi na NMPA. Ombi hili ni la...Soma zaidi»

Hivi majuzi, Ascentage Pharma ilitangaza kwamba kizuiaji chake kipya cha Bcl-2 cha kuchagua lisaftoclax (APG-2575) kimeidhinishwa na Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu wa China (NMPA) kwa ajili ya matibabu ya wagonjwa wazima wenye leukemia sugu ya limfosaitiki/lymphoma ndogo ya limfosaitiki (CLL/SLL)...Soma zaidi»

Hivi majuzi, GenFleet Therapeutics ilitangaza kuwa Ofisi ya Utawala wa Dawa (ISAF) ya Mkoa Maalum wa Utawala wa Macau nchini China imeidhinisha Dupert® (fulzerasib, GFH925/IBI351) kwa ajili ya matibabu ya wagonjwa wenye saratani ya mapafu isiyo ya seli ndogo (NSCLC) iliyoendelea ambayo ina KRAS G12C mutati...Soma zaidi»

Mnamo Juni 30, kizuia MET cha Avistone kilichotengenezwa kwa kujitegemea, Vebreltinib, kilipokea idhini ya masharti kutoka kwa Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu (NMPA) wa China kwa ajili ya matibabu ya wagonjwa wenye saratani ya mapafu isiyo ya seli ndogo (NSCLC) iliyoendelea au iliyoenea ndani ya nchi ambayo ina viambato vya MET...Soma zaidi»

Mnamo Juni 30, 2025, HUTCHMED inatangaza kwamba Maombi Mapya ya Dawa (NDA) kwa mchanganyiko wa ORPATHYS (savolitinib) na TAGRISSO (osimertinib) yameidhinishwa na Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu wa China (NMPA) kwa ajili ya matibabu ya wagonjwa wenye ugonjwa wa metastasis ulioenea ndani ya nchi au...Soma zaidi»

Mnamo Juni 30, tovuti rasmi ya Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu (NMPA) ilitangaza kwamba Anlotinib, dawa mpya ya Daraja la 1 iliyotengenezwa na Chia Tai Tianqing, imepokea idhini ya dalili mpya nchini China: tiba mchanganyiko na chemotherapy kwa matibabu ya mstari wa kwanza ya wagonjwa ...Soma zaidi»

Mnamo Juni 26, 2025, CARsgen inatangaza kwamba Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu (NMPA) wa China umekubali Maombi Mapya ya Dawa (NDA) kwa satricabtagene autoleucel ("satri-cel", CT041) (bidhaa ya seli T ya CAR inayoweza kutengenezwa dhidi ya protini Claudin18.2) kwa ajili ya matibabu ya Claudi...Soma zaidi»

Mnamo Juni 19, Kituo cha Tathmini ya Dawa (CDE) cha Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu (NMPA) kilitangaza kwamba sindano ya LM-108 ya Livzon Pharmaceutical imependekezwa kujumuishwa katika uteuzi wa tiba ya mafanikio. Mchanganyiko wa sindano ya kingamwili ya Kefeqibai monokloni (LM-1...Soma zaidi»

Mnamo Juni 19, Kituo cha Tathmini ya Dawa (CDE) cha Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu (NMPA) kilitangaza kwamba IBI343 ya Innovent Biologics imependekezwa kujumuishwa katika mpango wa uteuzi wa tiba ya mafanikio, unaokusudiwa kwa ajili ya matibabu ya pan iliyoendelea au iliyoenea...Soma zaidi»

Mnamo Juni 6, jarida la kimataifa la matibabu la Journal of Hematology & Oncology lilichapisha matokeo ya utafiti wa awamu ya I/II (KL264-01/MK-2870-001) ya TROP2 ADC sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) kama tiba moja kwa uvimbe mgumu usioweza kuponywa ndani au ulioenea ambao haujatibiwa...Soma zaidi»

Mnamo Juni 10, Kituo cha Tathmini ya Dawa (CDE) cha Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu (NMPA) kilitangaza kwamba Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a) inapendekezwa kupewa uhakiki wa kipaumbele kwa ajili ya matibabu ya wagonjwa wazima wenye ugonjwa wa tumbo wa HER2 ulioenea au ulioenea...Soma zaidi»

Hivi majuzi, Merck & Co., Inc. (Merck) ilitangaza kwamba kizuizi chake cha PD-1, pembrolizumab, kimeidhinishwa na Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu (NMPA) wa China kwa matumizi pamoja na lenvatinib na transarterial chemoembolization (TACE) kwa ajili ya matibabu ya wagonjwa wasio na vijidudu...Soma zaidi»