Idara ya Kimataifa

Mnamo Aprili 25, 2025, InnoCare Pharma ilitangaza kwamba kizazi chake kipya cha kuzuia pan-TRK zurletrectinib (ICP-723) kimepewa kipaumbele cha kupitiwa upya na Kituo cha Tathmini ya Dawa (CDE) cha Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu wa China (NMPA), ambacho kilikubali Maombi Mapya ya Dawa (NDA) ya z...Soma zaidi»

Mnamo Aprili 25, 2025, Innovent Biologics inatangaza kwamba Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu wa China (NMPA) umeidhinisha Maombi Mapya ya Dawa (NDA) kwa limertinib kama matibabu ya mstari wa kwanza kwa wagonjwa wazima wenye saratani ya mapafu isiyo ya seli ndogo iliyoenea au iliyoenea ndani ya nchi...Soma zaidi»

Mnamo Aprili 23, penpulimab ya Akeso ilipata idhini ya Utawala wa Chakula na Dawa pamoja na cisplatin au carboplatin na gemcitabine kwa matibabu ya mstari wa kwanza kwa watu wazima wenye saratani ya nasopharyngeal isiyo ya keratinizing inayojirudia au iliyoenea. FDA pia iliidhinisha penpulimab-kcqx kama dhambi...Soma zaidi»

Mnamo Machi 16, 2025, Akeso ilitangaza kwamba kingamwili yake bunifu na iliyotengenezwa yenyewe ya kupambana na PD-1 monokloni, penpulimab, imeidhinishwa rasmi na Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu (NMPA) kwa ajili ya matibabu ya mstari wa kwanza ya saratani ya pua inayojirudia au iliyoenea (NPC) pamoja ...Soma zaidi»

Mnamo Aprili 24, 2025, GenFleet Therapeutics ilitangaza Utawala wa Chakula na Dawa wa Marekani (FDA) kuidhinisha matumizi ya dawa mpya ya uchunguzi (IND) ya GFH375/VS-7375, kizuia KRAS G12D (ON/OFF) cha mdomo, kwa ajili ya majaribio ya kimatibabu ya kutibu wagonjwa wa uvimbe imara walio na mabadiliko ya KRAS G12D. Utafiti...Soma zaidi»

Mnamo Aprili 17, 2025, Hansoh Pharmaceutical inatangaza kwamba kiunganishi cha dawa za kingamwili cha B7-H3 (ADC) HS-20093 kilichotengenezwa na Kundi hilo kwa ajili ya sindano kimepata idhini ya kujumuishwa kama Dawa Iliyoteuliwa na Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu (NMPA) wa China, ...Soma zaidi»

Mnamo Aprili 15, 2025, InnoCare Pharma ilitangaza kwamba Kituo cha Tathmini ya Dawa (CDE) cha Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu wa China (NMPA) kilikubali Maombi Mapya ya Dawa (NDA) kwa ajili ya kizazi kipya cha kizuia vizurletrectinib (ICP-723) kwa ajili ya matibabu ya watu wazima na vijana...Soma zaidi»

Hivi majuzi, GenFleet ilitangaza data ya hivi punde ya awamu ya II ya utafiti wa KROCUS, fulzerasib (GFH925, KRAS G12C inhibitor) pamoja na cetuximab kwa ajili ya matibabu ya saratani ya mapafu isiyo ya seli ndogo (NSCLC) ya mstari wa kwanza, katika muhtasari wa mwisho katika uwasilishaji mdogo wa mdomo wa Mkutano wa Saratani ya Mapafu wa Ulaya wa 2025...Soma zaidi»

PLB1004, iliyotengenezwa na Beijing Avistone Biotechnology Co., Ltd., ni kizuia tyrosine kinase (EGFR-TKI) kinachoweza kurekebishwa, salama, kinachochagua sana, na chenye ufanisi kinachotumika katika kutibu saratani ya mapafu isiyo ya seli ndogo (NSCLC). Mnamo Aprili 9, 2025, Kitengo cha Kitaifa cha Bidhaa za Kimatibabu...Soma zaidi»

Mnamo Machi 13, 2025, jarida kuu la kimataifa la Nature Medicine lilichapisha jaribio la MediLink la B7-H3 linalolenga dawa ya kingamwili (ADC) YL201 Awamu ya 1/1b. Jaribio hilo lilijumuisha sehemu ya ongezeko la kipimo (awamu ya 1) na sehemu ya upanuzi wa kipimo (awamu ya 1b). Jumla ya wagonjwa 312 waliandikishwa kote...Soma zaidi»

Mnamo Machi 21, 2025, Immunofoco ilitangaza kwamba tiba yake ya seli ya CAR-T inayolenga EpCAM, IMC001, iliyotengenezwa kwa kujitegemea, imepewa kibali na Kituo cha Tathmini ya Dawa (CDE) chini ya Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu (NMPA) nchini China kwa ajili ya uchunguzi wake wa pili mpya...Soma zaidi»

Mnamo Machi 31, 2025, Innovent Biologics ilitangaza kwamba Kituo cha Tathmini ya Dawa (CDE) cha Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu wa China (NMPA) kimetoa Uteuzi wa Tiba ya Mafanikio (BTD) kwa IBI363, protini ya kwanza ya PD-1/IL-2α-bias bispecific fusion antibodies, kama tiba moja kwa...Soma zaidi»