Idara ya Kimataifa

Mnamo Januari 22, 2025, "Nature Medicine" ilichapisha matokeo ya Akeso kwa kujitegemea ilitengeneza kingamwili ya PD-1/CTLA-4 ya bispecific cadonilimab pamoja na oxaliplatin na capecitabine kwa ajili ya matibabu ya mstari wa kwanza ya jolojia ya tumbo au umio isiyoweza kuponywa iliyoenea au iliyoenea ndani ya nchi...Soma zaidi»

Mnamo Januari 8, 2025, Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu wa China (NMPA) umeidhinisha PADCEVTM (enfortumab vedotin) pamoja na KEYTRUDA (pembrolizumab) kwa wagonjwa wazima wenye saratani ya urothelial iliyoenea au iliyoenea (la/mUC). Idhini ya NMPA ya enfortumab vedotin katika kuchana...Soma zaidi»

Mnamo Februari 17, 2025, Innovent Biologics ilitangaza kwamba protini yake ya kwanza ya PD-1/IL-2α-bias bispecific antibody fusion, IBI363, imepokea Uteuzi wake wa pili wa Fast Track (FTD) kutoka kwa Utawala wa Chakula na Dawa wa Marekani (FDA). Uteuzi huu unatumika kwa matibabu ya magonjwa yasiyoweza kuambukizwa, ...Soma zaidi»

Mnamo Januari 16, 2025, IMPACT ilitangaza kwamba Vidonge vya Senaparib (派舒宁®） vimepokea idhini ya uuzaji nchini China kutoka kwa Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu (NMPA) kama tiba moja kwa ajili ya matibabu ya matengenezo ya wagonjwa wazima wenye epithelial ya hali ya juu (FIGO Stages III na IV) ya kiwango cha juu...Soma zaidi»

Mnamo Februari 7, 2025, Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical ilitangaza kuidhinisha sindano yake ya Cetuximab N01 na Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu kwa ajili ya matibabu ya saratani ya utumbo mpana iliyoenea (mCRC) nchini China. Idhini hiyo inategemea utafiti mkubwa wa kimatibabu wa awamu ya III...Soma zaidi»

Mnamo Februari 10, 2025, CARsgen Therapeutics inatangaza kwamba mtu wa kwanza kutibiwa kwa tiba ya alojeni ya BCMA CAR-T iliyotengenezwa kwenye jukwaa la THANK-u Plus™, amepata mwitikio kamili (sCR) na hasi ndogo ya ugonjwa uliobaki (MRD) katika tathmini ya Siku ya 28. Imetengenezwa ndani ya nyumba...Soma zaidi»

Mnamo Januari 29, 2025, timu ya utafiti ya Kichina ilichapisha makala yenye kichwa "Neoadjuvant pyrotinib na trastuzumab katika saratani ya matiti yenye HER2 chanya bila majibu ya mapema (NeoPaTHer): ufanisi, usalama, na uchambuzi wa biomarker wa utafiti unaotarajiwa, wa vituo vingi, uliorekebishwa na majibu" katika...Soma zaidi»

Mnamo Januari 26, 2025, Kituo cha Tathmini ya Dawa (CDE) cha Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu wa China kilitangaza kwamba sindano ya LM-108 inakusudiwa kujumuishwa katika tiba ya mafanikio kwa uvimbe imara wa hali ya juu wenye kutokuwa na utulivu wa microsatellite (MSI-H) au kasoro za urekebishaji zisizolingana (dMMR) th...Soma zaidi»

Mnamo Januari 20, Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu (NMPA) uliidhinisha tiba bunifu ya monokloni ya tagitanlimab (zamani KL-A167) ya mchanganyiko wa cisplatin na gemcitabine kwa matibabu ya mstari wa kwanza ya wagonjwa wa saratani ya nasopharyngeal inayorudia au iliyoenea (NPC). ...Soma zaidi»

Mnamo Januari 16, 2025, Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu wa China (NMPA) umeidhinisha Matumizi Mapya ya Dawa (NDA) ya limertinib kwa ajili ya matibabu ya wagonjwa wazima wenye saratani ya mapafu isiyo ya seli ndogo ya EGFR T790M iliyobadilika (NSCLC) iliyoendelea au iliyoenea ndani ya nchi. Kuhusu Limertinib Limertinib ...Soma zaidi»

Mnamo Januari 8, Kituo cha Tathmini ya Dawa (CDE) cha Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu wa China (NMPA) kimetoa Uteuzi wa Tiba ya Ufanisi (BTD) kwa IBI343, dawa inayoweza kuwa bora zaidi ya TOPO1i dhidi ya CLDN18.2 ADC, kama tiba moja kwa ajili ya matibabu ya CLDN18.2-positive advanced pancr...Soma zaidi»

Mnamo Januari 8, 2025, 9MW2821 ilipewa Uteuzi wa Tiba ya Ufanisi (BTD) na Kituo cha Tathmini ya Dawa (CDE) cha Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Kimatibabu (NMPA) nchini China. 9MW2821 hutolewa pamoja na toripalimab, kingamwili ya monokloni ya kupambana na PD-1, kwa matibabu yasiyo na madhara, yasiyo na madhara...Soma zaidi»